6月22日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇?（英文名：tecentriq?通用名：阿替利珠单抗）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（egfr）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（alk）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsclc）患者的一线治疗。

据悉，这是阿替利珠单抗在肺癌领域获批第三个适应症。

肺癌已经成为我国发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤，非小细胞肺癌是肺癌中最常见的病理类型，约占所有肺癌的80%，而约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率较低。晚期肺癌的治疗是以药物为主的系统性治疗。近年来，肺癌免疫治疗正在掀起肿瘤治疗的新革命。

阿替利珠单抗是一种用于肿瘤免疫治疗的创新单克隆抗体。与专门针对pd-1的肿瘤免疫疗法不同，其通过和肿瘤细胞表面以及肿瘤浸润免疫细胞表面的pd-l1蛋白结合，阻碍pd-l1与pd-1、b7.1受体结合，激活t细胞，促使人体免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。

阿替利珠单抗联合化疗方案的获批，标志着罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现更广泛的覆盖。

罗氏制药方面表示，一个多月前，阿替利珠单抗刚刚获批一线单药用于治疗非小细胞肺癌，此次又迎来了联合化疗方案的获批，这再次彰显了中国创新药物审批的决心和速度。

据悉，罗氏也正在ntrk、ros1等肺癌罕见靶点进行iii期临床研究，进一步推进肺癌的个体化治疗，为广大中国肺癌患者提供全面的治疗选择。

栏目主编许素菲

责任编辑倪莉琪

图片来源资料图

　　　　

上观号作者：浦东观察

　　

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